Prêt(e) à avoir un impact sur la communauté des personnes atteintes de mastocytose systémique (MS) ?

Répondez à cette courte enquête pour nous aider.

L’objectif de cette enquête est de mieux comprendre l’expérience des patients vivant avec la MS, et comment renforcer les relations entre les patients et leurs professionnels de santé. Votre participation nous aidera à atteindre notre objectif.

Les patients vivant avec la MS doivent être âgés de 18 ans ou plus et avoir reçu un diagnostic de toute forme de MS par un professionnel de santé.

Commencer l’enquête auprès des patients

Les professionnels de santé doivent avoir actuellement au moins un patient atteint de MS dont ils s’occupent.

Commencer l’enquête auprès des professionnels de santé

Cliquez sur « Partager l’enquête » ci-dessous si vous souhaitez envoyer cette enquête à d’autres personnes atteintes de MS que vous connaissez ou à d’autres professionnels de santé travaillant dans la communauté des personnes atteintes de MS.

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Comité de pilotage des professionnels de santé

Co-présidents

Massimo Triggiani, MD, PhD

Ruben Mesa, MD

Conseillers du comité

Iván Alvarez-Twose, MD, PhD

Stéphane Barete, MD, PhD

Laurence Bouillet, MD, PhD

Patrizia Bonadonna, MD

Nauman Butt, MD

Mark Drummond, MD

Federica Grifoni, MD

Mar Guilarte, MD

Karin Hartmann, MD

Cristina Livideanu, MD

Deepti Radia, MD

Franziska Ruëff, MD

Groupes de défense des patients du comité de pilotage

Associazione Italiana Mastocitosi
Association Assomast
Mastozytose
Mastocitosis
Mastozytose
Selmas
The Mast Cell Disease Society, Inc.
UK Masto

Cette enquête est parrainée par la société Blueprint Medicines, et a été développée en partenariat avec des groupes de défense des patients atteints de mastocytose systémique et des professionnels de santé dans l’Union européenne et au Royaume-Uni. Conformément aux normes du RGPD, les résultats de l’enquête sont anonymisés et Blueprint Medicines n’aura pas accès aux données individuelles des participants.