Prêt(e) à avoir un impact sur la communauté des personnes atteintes de mastocytose systémique (MS) ?
L’objectif de cette enquête est de mieux comprendre l’expérience des patients vivant avec la MS, et comment renforcer les relations entre les patients et leurs professionnels de santé. Votre participation nous aidera à atteindre notre objectif.
Les patients vivant avec la MS doivent être âgés de 18 ans ou plus et avoir reçu un diagnostic de toute forme de MS par un professionnel de santé.
Commencer l’enquête auprès des patientsLes professionnels de santé doivent avoir actuellement au moins un patient atteint de MS dont ils s’occupent.
Commencer l’enquête auprès des professionnels de santéCliquez sur « Partager l’enquête » ci-dessous si vous souhaitez envoyer cette enquête à d’autres personnes atteintes de MS que vous connaissez ou à d’autres professionnels de santé travaillant dans la communauté des personnes atteintes de MS.
Partager l’enquêteComité de pilotage des professionnels de santé
Co-présidents
Massimo Triggiani, MD, PhD
Ruben Mesa, MD
Conseillers du comité
Iván Alvarez-Twose, MD, PhD
Stéphane Barete, MD, PhD
Laurence Bouillet, MD, PhD
Patrizia Bonadonna, MD
Nauman Butt, MD
Mark Drummond, MD
Federica Grifoni, MD
Mar Guilarte, MD
Karin Hartmann, MD
Cristina Livideanu, MD
Deepti Radia, MD
Franziska Ruëff, MD
Groupes de défense des patients du comité de pilotage








Cette enquête est parrainée par la société Blueprint Medicines, et a été développée en partenariat avec des groupes de défense des patients atteints de mastocytose systémique et des professionnels de santé dans l’Union européenne et au Royaume-Uni. Conformément aux normes du RGPD, les résultats de l’enquête sont anonymisés et Blueprint Medicines n’aura pas accès aux données individuelles des participants.