È pronto per avere un impatto sulla comunità della mastocitosi sistemica (MS)?
L’obiettivo di questo sondaggio è comprendere meglio l’esperienza dei pazienti che vivono con la MS e come rafforzare i rapporti tra i pazienti e i loro operatori sanitari (HCP). La Sua partecipazione ci aiuterà a conseguire il nostro obiettivo.
I pazienti che vivono con la MS devono avere un’età pari o superiore a 18 anni e devono aver ricevuto la diagnosi di qualsiasi forma di MS da parte di un operatore sanitario esercitante la professione.
Inizi il sondaggio rivolto ai pazientiGli operatori sanitari devono avere attualmente in cura almeno un paziente con MS.
Inizi il sondaggio rivolto agli HCPFaccia clic qui sotto su “Condivida il sondaggio” se desidera inviare questo sondaggio ad altre persone che conosce e che sono affette da MS o ad altri operatori sanitari che lavorano nella comunità della MS.
Condivida il sondaggioComitato direttivo Operatori sanitari
Co-presidenti
Massimo Triggiani, MD, PhD
Ruben Mesa, MD
Consulenti del Comitato
Iván Alvarez-Twose, MD, PhD
Stéphane Barete, MD, PhD
Laurence Bouillet, MD, PhD
Patrizia Bonadonna, MD
Nauman Butt, MD
Mark Drummond, MD
Federica Grifoni, MD
Mar Guilarte, MD
Karin Hartmann, MD
Cristina Livideanu, MD
Deepti Radia, MD
Franziska Ruëff, MD
Comitato direttivo Gruppi di sostegno per i pazienti








Questo sondaggio è sponsorizzato da Blueprint Medicines Corporation ed è stato sviluppato in collaborazione con i gruppi di sostegno per i pazienti affetti da mastocitosi sistemica e con gli operatori sanitari nell’Unione Europea e nel Regno Unito. In conformità agli standard del GDPR, i risultati del sondaggio sono resi anonimi e Blueprint Medicines non avrà accesso ai dati dei singoli partecipanti.